●  08年1月2日我公司获得北京市药品监督管理局批准的Ⅱ类增强化学发光免疫分析     诊断试剂白蛋白和碱性磷酸酶京药监械（准）字号

●  07年5月28日我公司获得国家食品药品监督管理局批准的不孕不育7项及TG-Ab 等     10种Ⅲ类增强化学发光免疫分析诊断试剂国食药监械（准）字号

●  07年2月15日泰格科信十万级体外诊断试剂厂房获得国家《药品GMP证书》，证书     编号：I4161

●  07年1月5日泰格科信获得北京市药品监督管理局批准的MP180和MP280化学发光免     疫分析仪京药监械（准）字号

●  06年12月1日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的乙肝“两对半”5个批     准文号

●  06年6月19日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的肝纤维化系列等25种Ⅲ
    类增强化学发光免疫分析诊断试剂产品的国食药监械（准）字号  

●  06年6月8日泰格科信获得生物体外诊断试剂《药品生产许可证》：京 T20060266

●  06年5月11日泰格科信10万级GMP诊断试剂生产车间在北京市良乡开发区建成， 包     被板和分装均自动化操作，包被机生产能力2000块板／小时。

●  06年4月28日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的乙肝“两对半”5个新药     证书

●  06年4月12日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的T3等5种Ⅲ类增强化学
    发光免疫分析诊断试剂产品的国食药监械（准）字号

●  06年2月14日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的FT3和FT4 Ⅲ类增强化
    学发光免疫分析诊断试剂产品的国食药监械（准）字号

●  05年11月27日泰格科信获得国家食品药品监督管理局批准的睾酮等11种Ⅲ类增强
    化学发光免疫分析诊断试剂产品的国食药监械（准）字号

●  04年9月22日泰格科信被北京市科委批准为高新技术企业